Santander (Cantabria), 27 de mayo de 2025

La conselleira de Política Social e Igualdade, Fabiola García, destacó esta mañana que el Gobierno gallego convocará este 2025, por tercer año consecutivo, las ayudas para enfermos de ELA y sus familias, unos apoyos a los que destinará un presupuesto de 3 M€. Así lo avanzó en el Encuentro Interterritorial sobre la implantación de la Ley ELA celebrado en el Palacio de la Magdalena, donde lamentó que el Gobierno central sigue sin acercar ni concretar financiación meses después de la aprobación la Ley ELA.

Fabiola García participó en este evento, organizado por la Confederación Nacional de Entidades de ELA, y que tuvo como lema Unidos por la ELA. De la Ley a la realidad, a lo que también asistió el director xeral de Maiores e Atención Sociosanitaria, Antón Acevedo, Concretamente, la conselleira intervino en una mesa de debate sobre buenas prácticas, junto a representantes del Gobierno central de comunidades como Navarra, Cantabria, La Rioja o la Comunidad Valenciana.

En su intervención, la conselleira destacó el papel de Galicia en lo relativo al apoyo de las personas con ELA y de sus familias. En este sentido, recordó que la comunidad gallega "marcó el paso a nivel nacional" en la atención a las personas con ELLA, siendo la primera comunidad en convocar ayudas directas y automáticas. Recordó que estos apoyos, que llegaron a una promedio de 200 beneficiarios al año, ascienden a 12.000€ anuales y que se conceden de manera inmediata y sin realizar complicados trámites burocráticos.

Fabiola García destacó que estas ayudas pueden destinarse a costear las necesidades que puedan ir surgiendo con el avance de la enfermedad como la adquisición de productos de apoyo (como grúas, sillas de ruedas o camas), de aparatos de aire acondicionado, la adaptación funcional del domicilio o del entorno, la compra de un vehículo adaptado o la atención fisioterapéutica, de rehabilitación o psicológica.

La conselleira hizo hincapié en que, además de apoyos financieros, la Xunta también ha reforzado la atención clínica y la valoración de la dependencia, apostando por la atención humana tanto a nivel sanitario como a nivel social. Concretamente, Concretamente, recordó que Galicia cuenta desde hace varios años con una vía preferente para las solicitudes de dependencia de las personas con ELA.

Una ley estatal sin financiación

En cuanto a la valoración de la Ley ELA, Fabiola García definió esta normativa cómo "urgente, justa y necesaria" pero que "a día de hoy sigue vacía de contenido por la ausencia de financiación por parte del Gobierno central". En este sentido, hizo hincapié en que "los derechos sin financiación, lo único que generan es frustración".

Por esta razón, la conselleira exigió al Ejecutivo central "la asignación inmediata de los fondos necesarios para que esta ley se cumpla en todos sus puntos". Fabiola García destacó que esta financiación "es urgente" para que cada paciente reciba la atención domiciliaria que necesita, la tecnología de apoyo y el acceso a profesionales formados y que "es de justicia" para que los familiares "no sigan asumiendo en soledad el coste emocional y económico".