A Coruña, 1 de abril de 2026

La delegada de la Xunta, Belén do Campo, mantuvo un encuentro de trabajo con representantes de la Asociación de Fibromialgia y Otras Enfermedades Invisibles (Fibro Visibles) con el objetivo de recoger sus propuestas y conocer de primera mano las iniciativas que están desarrollando en favor de las personas afectadas por enfermedades invisibles. Esta entidad cuenta con 143 socios y forman parte del Consejo Asesor del Paciente. En la reunión le trasladaron a la delegada la necesidad de un nuevo local.

Durante la reunión, la representante del Gobierno autonómico trasladó el apoyo de la Xunta de Galicia a las personas que padecen estas patologías y puso en valor la labor de la asociación en la defensa de sus derechos, en la visibilización de su realidad y en el acompañamiento diario a los pacientes y a sus familias.

"Es fundamental dar visibilidad a las llamadas enfermedades invisibles, que afectan de manera profunda a quien las sufre, aunque no siempre sean reconocidas socialmente ni fácilmente diagnosticadas", señaló Belén do Campo, quien reafirmó el compromiso del Gobierno gallego con el bienestar y la atención de las personas afectadas por estas enfermedades crónicas.

En este sentido, la delegada les recordó que desde la Dirección General de Planificación y Reforma Sanitaria se les trasladó recién la posibilidad de trabajar en el marco de los planes locales de salud de diferentes áreas de atención primaria, con el fin de incorporar propuestas como la creación de una unidad multidisciplinar que atienda a pacientes con fibromialgia, covid persistente, endometriosis, fatiga crónica o hipotiroidismo.

Además, la representante del Gobierno autonómico puso en valor la evolución de esta entidad, que tras un año de actividad como agrupación de personas afectadas por la fibromialgia dio el paso en febrero de 2025 la constituirse como asociación de carácter autonómico. La organización nació con el objetivo de dar visibilidad a estas enfermedades que, aunque no se perciben la simple vista, condicionan profundamente la vida de quien las padece.

La asociación, con origen en A Coruña pero vocación de alcance en toda Galicia, trabaja para concienciar a la sociedad sobre la realidad diaria de los pacientes, incluyendo las dificultades emocionales y sociales asociadas, como la incomprensión, la ansiedad o la frustración.

Entre sus iniciativas más destacadas figuran campañas de sensibilización, proyectos culturales y divulgativos y una recogida de firmas para impulsar la creación de una unidad multidisciplinar de fibromialgia en Galicia, así como la colaboración con distintas instituciones públicas y académicas y la celebración del Dia Mundial de la Fibromialgia y Síndrome Fatiga Crónica, en el que participó, el año pasado, la delegada y que este año tendrá lugar el 12 de mayo.

La representante del Gobierno autonómico agradeció el compromiso y la implicación de la asociación y destacó la importancia de mantener una colaboración activa entre administraciones y entidades sociales para avanzar en el avance de la calidad de vida de las personas afectadas por estas enfermedades.

Finalmente, Belén do Campo reiteró la voluntad de la Xunta de seguir escuchando las demandas del colectivo y trabajar de manera conjunta para avanzar en el reconocimiento y en la atención de estas patologías.