Martina Aneiros destaca la importancia del proyecto Xenoma Galicia y anima a todos los convocados a participar
Los participantes del proyecto son personas de entre 35 y 70 años que fueron invitadas a través de mensajes SMS enviados aleatoriamente
Las extracciones de sangre en el marco de este programa en el área sanitario de Ferrol se realizarán en el Hospital Arquitecto Marcide hasta el 26 de mayo
La iniciativa busca identificar variantes de genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch y hipercolesterolemia familiar, además de nutrir el biobanco del proyecto
Ferrol, 11 de mayo de 2026
La delegada territorial de la Xunta en Ferrol, Martina Aneiros, participó esta tarde, tras ser convocada de forma aleatoria, en la toma de muestras de sangre del proyecto Xenoma Galicia, que comenzó hoy las extracciones en el área sanitario.
Aneiros animó a todas personas de entre 35 y 70 años que recibieron el mensaje SMS de invitación a participar en el proyecto reservando cita a través de la app Sergas Móvil. El objetivo es alcanzar los 347 participantes en el área sanitario ferrolana.
La representante de la Xunta, que estuvo acompañada por la directora del proyecto, María Brión, la subdirectora general de estilos de vida saludables, Sagrario Pérez, la gerente del área sanitario de Ferrol, Fernanda López, y la directora de Enfermería del área, Isabel Turnes, destacó la importancia de programas como este, "con los que el Gobierno gallego avanza en la detección de factores de riesgo para la salud, mejorando el control y el tratamiento de posibles dolencias".
Las extracciones de sangre se realizarán en el Hospital Arquitecto Marcide de lunes a jueves en horario de tarde, entre las 15:30 y las 18:30 horas, hasta el 26 de mayo. El personal sanitario informará de todo el proceso a los participantes, que no deberán acudir en ayunas.
Detección precoz y medicina personalizada
Con las muestras recogidas en el marco del proyecto Genoma se busca identificar variantes de genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch y hipercolesterolemia familiar, además de nutrir el biobanco del proyecto.
La primera y la segunda fase piloto del proyecto permitieron detectar 27 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. En consulta, dependiendo de la variante detectada, se informa de las opciones de seguimiento personalizado, de se deben hacerle pruebas a algún familiar y de hábitos de vida saludable que se pueden seguir para disminuir el riesgo en caso de que, finalmente, aparezca la patología.
Este proyecto de investigación de medicina personalizada cuenta con una inversión del Gobierno gallego de 20 millones de euros. Se marca como objetivo recopilar el ADN de 400.000 personas.
Por ello, por el porcentaje de población incluida, Xenoma Galicia es uno de los proyectos de mayor envergadura del mundo. Permitirá predecir el riesgo de enfermedades antes de aparecer para poder anticiparse a ellas y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.
Esto pondrá a Galicia en la primera línea de la investigación biomédica, además de ser un revulsivo para la industria biotecnológica y farmacéutica del país.
El proyecto Xenoma Galicia, coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica María Brión y Ángel Carracedo, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.