El conselleiro de Sanidade intervino en la inauguración de la tercera edición de Únicas Talks, jornada para abordar los retos y avances en enfermedades raras

Gómez Caamaño pone en valor la puesta en marcha del programa pionero de rehabilitación funcional domiciliaria en pacientes pediátricos con enfermedades raras

El conselleiro destaca el proceso asistencial genético de enfermedades raras con el objetivo de acortar los tiempos de diagnóstico en un 30% y garantizar la equidad

Subraya que Galicia cuenta con el cribado neonatal más amplio de España, que incluye varias enfermedades raras

Refiere que la comunidad dispone de una red asistencial con tres unidades multidisciplinares y circuitos asistenciales para pacientes con enfermedades raras, que ya realizaron cerca de 9.000 consultas

La robotización de los servicios de rehabilitación de los siete grandes hospitales de Galicia es otro de los logros citados por el conselleiro en el marco de la Estrategia Gallega en Enfermedades Raras

Santiago de Compostela, 4 de junio de 2026

El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, puso en valor la reciente puesta en marcha por parte de la Xunta de un programa pionero de rehabilitación funcional domiciliaria para pacientes pediátricos con enfermedades raras, con el objetivo de establecer un marco común de actuación y mejorar la calidad y eficiencia de estos servicios.

El titular de la cartera sanitaria intervino en la inauguración de la tercera edición de Únicas Talks, para abordar los retos y avances en enfermedades raras. En la jornada también participarán el director general de Integración e Innovación Asistencial del Sergas, Alfredo Silva, y el gerente de la Agencia Gallega de Conocimiento en Salud, Antonio Fernández-Campa.

Gómez Caamaño incidió en que este programa pionero de rehabilitación, que se desarrollará a través de la Federación Gallega de Enfermedades Raras, fue elaborado durante cinco meses por un grupo de más de 25 profesionales del Sergas.

El conselleiro también resaltó que su departamento acaba de regular el proceso asistencial genético de enfermedades raras con el objetivo de acortar los tiempos de diagnóstico en un 30 % y garantizar la equidad. A tal efecto, se dispone de un protocolo unificado y común para que el abordaje sea homogéneo en toda Galicia.

Añadido a lo anterior, Gómez Caamaño remarcó que Galicia cuenta con el cribado neonatal más amplio de España, que incluye varias enfermedades raras como la inmunodeficiencia combinada grave, la fibrosis quística o la enfermedad de Pompe.

Asimismo, la comunidad dispone de una red asistencial con tres unidades multidisciplinares y circuitos asistenciales para pacientes con enfermedades raras, que ya han realizado cerca de 9.000 consultas.

Estrategia gallega en enfermedades raras

En su intervención, el conselleiro señaló que la Estrategia Gallega en Enfermedades Raras 2025-2030, puesta en marcha por la Xunta, es una apuesta a medio y largo plazo por ordenar recursos y garantizar que la innovación llegue de manera equitativa a todos los pacientes.

Se trata, prosiguió el conselleiro, de construir un modelo que preste asistencia a cerca de 6.000 pacientes con enfermedades raras de Galicia.

Gómez Caamaño quiere que este modelo asistencial esté cada vez más centrado en cada una de las personas, más ajustado a sus necesidades específicas y más sensible a la singularidad de cada caso.

El conselleiro también se refirió a la robotización de los servicios de rehabilitación de los siete grandes hospitales de Galicia y a la organización de los primeros cursos formativos para los profesionales del Servicio Gallego de Salud destinados a mejorar la atención a estos pacientes.

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C. de Sanidad
Fecha de actualización: 04/06/2026