Santiago de Compostela, 29 de julio de 2026

El proyecto Xenoma Galicia, promovido por la Xunta para la detección precoz de enfermedades hereditarias graves, avanza en el área sanitaria de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos, con la participación de 201 personas.

El pasado 16 de junio, la Consellería de Sanidade iniciaba el envío de 1.037 mensajes de invitación con el objetivo de reclutar participantes, tanto en el distrito de Monforte de Lemos como en el de A Mariña. Así, durante las agendas fijadas en 4 jornadas laborales en horario de tarde y una jornada de sábado en horario de mañana, asistieron 201 participantes para la extracción de la muestra de sangre que están siendo analizadas.

Una vez se supere el verano, la Xunta tiene previsto continuar con la recogida de muestras en el distrito de Lugo, para completar el reclutamiento en el conjunto del área sanitaria.

El proyecto Xenoma Galicia es una iniciativa pionera que tiene por finalidad la detección de variantes de riesgo para enfermedades hereditarias graves como el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar.

Coordinado por la Consellería de Sanidade y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, María Brión y Ángel Carracedo, el Proyecto Xenoma Galicia servirá para establecer las bases de un cribado genético sostenible, equitativo y con el que será posible avanzar en el ámbito de la medicina personalizada.

Más de 4.200 participantes y 42 casos positivos

Desde el año 2024, y tras completar los programas piloto para la toma de muestras de sangre y de saliva, la Xunta inició la Fase 1 de este proyecto, en la que está previsto alcanzar la participación de 5.000 personas en toda Galicia.

Sumando las fases del piloto de sangre y saliva, junto con las primeras muestras recogidas de esta Fase 1 del proyecto Xenoma Galicia, ahora mismo en marcha, ya se ha alcanzado una participación de 4.261 personas.

Hasta la fecha, en toda Galicia fueron analizadas 2.504 muestras recogidas, que permitieron identificar un total de 42 personas con variantes genéticas de riesgo.