La Xunta inicia el lunes la toma de muestras de la nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en el distrito sanitario de A Coruña

Las extracciones de sangre para las personas invitadas a participar comenzarán el lunes, 19 de octubre, en el Hospital Universitario de A Coruña y se prolongarán hasta el 3 de diciembre.

El horario para realizar la extracción de sangre a los participantes invitados es de 15:30 a 18:30 horas. Es necesario disponer de cita previa y no hace falta acudir en ayunas.

Las personas invitadas son seleccionadas de forma aleatoria y reciben un mensaje SMS en sus teléfonos móviles.

Se espera la participación de 977 personas del distrito sanitario.

Del total de muestras analizadas hasta el momento, 3.112, se han detectado 53 positivos.

Este proyecto pionero, con una inversión de la Xunta de 20 millones de euros, busca recopilar el ADN de 400.000 gallegos.

Santiago de Compostela, 16 de octubre de 2026

La Xunta iniciará la próxima semana la toma de muestras de la nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en los municipios correspondientes al distrito sanitario de A Coruña.

Las extracciones de sangre comenzarán en el Hospital Universitario de A Coruña el lunes, día 19, para aquellas personas que hayan recibido el SMS de invitación a participar. Se prolongarán hasta el 3 de diciembre.

El horario para acudir a la extracción, con cita previa, será de 15:30 a 18:30 horas y no es necesario acudir en ayunas. El personal sanitario informará de todo el proceso a los participantes en el estudio de investigación durante la toma de muestras.

Para esta nueva recogida de muestras, se han enviado de forma aleatoria 4.884 mensajes SMS de invitación a personas del distrito. El objetivo es alcanzar la participación de 977 personas.

Detección de patologías

El proyecto Xenoma Galicia ha analizado hasta el momento 3.112 muestras biológicas. En concreto, 1.037 muestras de sangre en la primera prueba piloto del proyecto, 796 de saliva en la segunda prueba piloto y, ahora, con la primera fase del proyecto en marcha, se han analizado 1.279 muestras de voluntarios de los primeros distritos participantes.

El análisis de las muestras de estos 1.279 participantes de la fase 1 ha permitido encontrar 25 nuevos casos positivos para las patologías objeto del cribado. En concreto, 14 participantes dieron positivo en cáncer hereditario de mama y ovario, 2 participantes dieron positivo en síndrome de Lynch y 9 en hipercolesterolemia familiar.

En total, hasta el momento se han detectado 53 positivos: 19 en la prueba piloto de sangre, 9 en la prueba piloto de saliva y 25 en lo que va de la fase 1. De ellos, 30 corresponden a cáncer de mama y ovario, 7 son positivos para el síndrome de Lynch, 1 es positivo tanto para cáncer hereditario de mama y ovario como para el síndrome de Lynch y 15 corresponden a hipercolesterolemia familiar.

Participación de todos los distritos sanitarios

Hasta el momento, ya se han recogido muestras en los municipios de los distritos sanitarios de Ourense, Verín, O Barco de Valdeorras, A Mariña, Monforte de Lemos, Santiago de Compostela, Barbanza, Ferrol y Vigo.

Actualmente se están llevando a cabo las extracciones en los distritos de Lugo y Cee, y próximamente se abrirá también la participación a personas de los distritos de Pontevedra y O Salnés.

El proyecto Xenoma Galicia, que cuenta con una inversión de la Xunta de 20 millones de euros, tiene como objetivo recopilar el ADN de 400.000 gallegos.

El porcentaje de población incluido en el proyecto Xenoma Galicia lo convierte en uno de los de mayor envergadura del mundo, situando a Galicia en primera línea de investigación biomédica y farmacéutica del país. Sus hallazgos permitirán predecir el riesgo de enfermedades antes de que se manifiesten, para poder anticiparse a ellas y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.

Este proyecto, coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.

Departamento:
C. de Sanidad
Fecha de actualización: 16/10/2026