Vilagarcía de Arousa (Pontevedra), 26 de octubre de 2026

El delegado de la Xunta en Pontevedra, Pablo Fernández, visitó hoy el Hospital Público do Salnés con motivo del inicio de la toma de muestras de la nueva fase del proyecto Genoma Galicia en el distrito sanitario. En la visita estuvo acompañado por el gerente del área sanitario, José Flores; la directora de Enfermería del área, Concepción Abellás; y el subdirector de Enfermería del distrito sanitario del Salnés, Carlos Pol.

Las personas invitadas a participar podrán acudir al Hospital Público del Salnés entre los días 26 y 29 de octubre para realizar la extracción de sangre. El horario será de 15.30 la 18.30 horas, con cita previa y sin necesidad de acudir en ayunas. Durante el proceso, el personal sanitario informará los participantes sobre los distintos aspectos del estudio de investigación.

Por su parte, en el distrito sanitario de Pontevedra, la recogida de muestras se realizará en el Hospital Público de Montecelo entre los días 2 y 19 de noviembre, en el mismo horario.

Para esta nueva recogida de muestras, la Xunta envió 2.858 invitaciones para participar, de las que 2.156 corresponden al distrito de Pontevedra y 702 al del Salnés. El objetivo es alcanzar la participación de 571 personas: 431 de Pontevedra y 140 del Salnés.

Más de 3.000 muestras analizadas

El proyecto Genoma Galicia, que cuenta con una inversión de la Xunta de 20 millones de euros, tiene por objeto recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar los genes relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.

Hasta ahora, fueron analizadas 3.112 muestras biológicas. En concreto, 1.037 muestras de sangre en el primero pilotaje del proyecto, 796 de saliva en el según piloto y, con la primera fase del proyecto en marcha, 1.279 muestras de los voluntarios de los primeros distritos participantes.

El análisis de las muestras de estos 1.279 participantes de la fase 1 permitió detectar 25 nuevos casos positivos para las patologías cribadas. En concreto, 14 participantes dieron positivo en cáncer de mama y ovario hereditario, dos en el síndrome de Lynch y nueve en hipercolesterolemia familiar.

En total, hasta el momento se detectaron 53 positivos: 19 en el piloto de sangre, nueve en el piloto de saliva y 25 en el que va de la fase 1. De ellos, 30 corresponden a cáncer de mama y ovario, siete al síndrome de Lynch, un participante dio positivo tanto en cáncer de mama y ovario hereditario como en síndrome de Lynch, y 15 en hipercolesterolemia familiar.

Coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica María Musgo y Ángel Carracedo, este proyecto contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.