El director general de Integración e Innovación Asistencial del Servicio Gallego de Salud intervino en la inauguración del Foro Regional de Enfermedades Raras, Innovación en medicamentos para Enfermedades Raras: resultados en salud y valor social

La Estrategia Gallega de Enfermedades Raras 2025-2030 incorpora una línea específica para mejorar la accesibilidad a las terapias farmacológicas

El representante de la Xunta destaca que Galicia ya cuenta con avances consolidados como las unidades funcionales multidisciplinares de enfermedades raras, el Registro Gallego de Enfermedades Raras o el desarrollo del diagnóstico genético

La Estrategia apuesta por evaluar los resultados asociados a los medicamentos huérfanos, potenciar la investigación, favorecer la participación en ensayos clínicos y terapias avanzadas y progresar también en modelos vinculados con los resultados obtenidos

Santiago de Compostela, 28 de septiembre de 2026

La Estrategia Gallega de Enfermedades Raras 2025-2030 sitúa los resultados en salud como uno de sus ejes transversales e incorpora una línea específica para mejorar la accesibilidad a las terapias farmacológicas.

Así lo destacó el director general de Integración e Innovación Asistencial del Servicio Gallego de Salud, Alfredo Silva, en la inauguración del Foro Regional de Enfermedades Raras, Innovación en medicamentos para Enfermedades Raras: resultados en salud y valor social, celebrado en la Cidade da Cultura de Santiago.

El representante de la Xunta refirió que esta Estrategia fue concebida como la hoja de ruta para seguir avanzando en la atención a estas patologías. Su objetivo es mejorar los resultados en salud, reforzar una atención integral y multidisciplinar, avanzar en el diagnóstico, facilitar el acceso a las terapias y, además, consolidar la investigación, la formación y la participación de los pacientes como elementos clave del modelo asistencial.

Segundo puso en valor el director general, Galicia ya cuenta con avances consolidados como las unidades funcionales multidisciplinares de enfermedades raras, el Registro Gallego de Enfermedades Raras o el desarrollo del diagnóstico genético.

Además, el plan apuesta por evaluar los resultados asociados a los medicamentos huérfanos, potenciar la investigación, favorecer la participación en ensayos clínicos y terapias avanzadas y avanzar también en modelos vinculados a los resultados obtenidos.

Para concluir su intervención, Alfredo Silva incidió en que encuentros como este son especialmente útiles, puesto que permiten poner en común la visión de la Administración, de los profesionales, de los pacientes y de la industria con el objetivo de que la innovación en medicamentos se traduzca en mejores resultados en salud y en un mayor valor para la sociedad.

Departamento:
C. de Sanidad
Fecha de actualización: 28/09/2026