Santiago de Compostela, 29 de septiembre de 2026

La Xunta publica, hoy, en el Portal de Contratos Públicos de Galicia la licitación, por un importe de 2.224.508 euros, del suministro sucesivo de sistemas de monitorización cardíaca implantable (holter) y monitorización cardíaca externa prolongada tipo parche con destino a las áreas sanitarias del Servizo Galego de Saúde.

El valor estimado del contrato, que tendrá una duración de 24 meses, asciende a 5.425.920 euros, atendiendo a las posibles prórrogas, por otros tres años más.

Se trata de la primera compra centralizada de este tipo de material, lo que supondrá un ahorro para los cinco años de contrato, con las posibles prórrogas, de cerca de 170.000 euros anuales. De este modo, se asegura el cumplimiento de los principios de igualdad en el acceso, equidad, calidad y sostenibilidad económica en todas las áreas sanitarias de este tipo de material sanitario destinado a los servicios de cardiología intervencionista y electrofisiología.

El número de unidades estimadas que se comprarán en una anualidad es de 1.157, de las que 523 sería de holter implantable y 634 de las de holter tipo parche.

Las empresas interesadas en este procedimiento tienen hasta el 26 de octubre para presentar sus ofertas.

Respuesta integral, eficiente y adaptada

La monitorización electrocardiográfica ambulatoria prolongada constituye una herramienta esencial para el diagnóstico de arritmias y otros trastornos del ritmo cardíaco, siendo necesario disponer de diferentes tecnologías que permitan adaptar la estrategia diagnóstica al perfil clínico del paciente y a la frecuencia de los episodios.

El holter subcutáneo o registrador implantable de eventos está indicado fundamentalmente en pacientes en los que se requiere una monitorización electrocardiográfica prolongada para establecer la relación entre síntomas y posibles arritmias. Asimismo, estos dispositivos permiten mejorar el rendimiento diagnóstico en arritmias parogísticas poco frecuentes al proporcionar un registro continuo durante largos períodos, facilitando la toma de decisiones terapéuticas basadas en evidencia.

El sistema de monitorización prolongada tipo parche (externo), permite la monitorización electrocardiográfica ambulatoria continua durante períodos intermedios (aproximadamente 15 días a un mes), en condiciones de vida diaria del paciente. Este tipo de dispositivo supera las limitaciones del holter tradicional de 24 horas basado en grabadora, al ampliar la ventana de registro y mejorar la tolerancia y adherencia, facilitando la detección de episodios intermitentes en pacientes con sintomatología no diaria.

Según la evidencia actual recogida en guías y consensos científicos, en pacientes con ictus criptogénico se recomienda realizar una monitorización prolongada del ritmo cardíaco durante de 2 a 4 semanas tras el evento, especialmente cuando la evaluación inicial no identifica la causa, ya que esta estrategia incrementa de manera significativa la detección de fibrilación auricular subclínica y permite optimizar la prevención secundaria.

El ictus en Galicia presenta un elevado impacto, tanto en mortalidad como en morbilidad, situándose como una de las principales causas de muerte (primera en mujeres y segunda en hombres), y destacando además por su elevada carga de enfermedad, al ocupar posiciones relevantes en años de vida perdidos, morbilidad hospitalaria y constituir la principal causa de discapacidad permanente en la edad adulta.

En este sentido, los dispositivos implantables subcutáneos y los sistemas de monitorización prolongada externos tipo parche presentan características complementarias. La coexistencia de ambas tecnologías en el marco del contrato responde, por lo tanto, a la necesidad de cubrir todo el espectro de necesidades diagnósticas: desde monitorización prolongada de semanas hasta seguimiento continuo de larga duración; hasta adecuar la estrategia diagnóstica a la frecuencia de los síntomas optimizando el rendimiento clínico de la prueba; reducir exploraciones repetidas o no concluyentes asociadas a monitorizaciones de corta duración insuficientes; y permitir la monitorización en condiciones reales de vida, mejorando la capacidad de detección de eventos clínicamente relevantes.

En consecuencia, se considera necesario incluir ambos tipos de sistemas en el presente contrato, garantizando así una respuesta integral, eficiente y adaptada a la práctica clínica habitual.