A Xunta comeza mañá luns a recoller mostras de sangue no Hospital Clínico de Santiago e no de Barbanza no marco do proxecto Xenoma Galicia

Requírense 828 participantes da área sanitaria de Santiago de Compostela e Barbanza

As persoas que aceptaron participar recibirán unha SMS para recordar que se debe reservar cita, a través da app Sergas Móbil, para a toma de mostra

Habilítanse citas de luns a xoves en horario de tarde, e non será necesario acudir en xaxún

As extraccións de sangue buscan identificar xenes relacionados con cancro de mama e ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar

Progresivamente estenderase a invitación aleatoria a todas as áreas sanitarias ata chegar a 5.000 participantes máis

A Xunta inviste 20 millóns de euros no proxecto Xenoma Galicia co obxectivo de recompilar o ADN de 400.000 galegos

Santiago de Compostela, 22 de febreiro de 2026

A Xunta iniciará mañá luns, 23 de febreiro, a toma de mostras dunha nova fase do proxecto Xenoma Galicia na área sanitaria de Santiago de Compostela e Barbanza e na que se convidou a participar de forma aleatoria a máis de 5.000 persoas.

Tamén este luns se enviará unha mensaxe SMS de recordatorio para que as persoas convidadas marquen a súa cita de extracción no seu hospital de referencia. A través da app Sergas Móbil están habilitados 703 ocos para citas no Hospital Clínico de Santiago e 125 para o Hospital de Barbanza.

As citas están dispoñibles de luns a xoves en horario de tarde. O persoal sanitario informará os participantes e levará a cabo unha extracción da mostra de sangue, sen necesidade de acudir en xaxún.

O obxectivo é recoller 828 mostras de ADN de persoas da área sanitaria compostelá e nos próximos meses, de forma progresiva, ampliarase a invitación ao resto de áreas, ata chegar a 5.000 participantes de toda Galicia.

Detección precoz e medicina personalizada

Coas mostras recollidas no marco do proxecto Xenoma búscase identificar variantes de xenes relacionados con cancro de mama e ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar, ademais de nutrir o biobanco do proxecto.

Neste momento, a primeira e a segunda fase piloto do proxecto permitiron detectar 24 persoas portadoras de variantes xenéticas de alto risco. En consulta, dependendo da variante detectada, infórmase das opcións de seguimento personalizado, de se deben facerlle probas a algún familiar e de hábitos de vida saudable que se poden seguir para diminuír o risco en caso de que, finalmente, apareza a patoloxía.

Este proxecto de investigación de medicina personalizada conta cun investimento do Goberno galego de 20 millóns de euros. Márcase como obxectivo recompilar o ADN de 400.000 persoas.

Por iso, pola porcentaxe de poboación incluída, Xenoma Galicia é un dos proxectos de maior envergadura do mundo. Permitirá predicir o risco de enfermidades antes de apareceren para poder anticiparse a elas e ofrecer tratamentos farmacolóxicos individualizados.

Isto porá a Galicia na primeira liña da investigación biomédica, ademais de ser un revulsivo para a industria biotecnolóxica e farmacéutica do país.

O proxecto Xenoma Galicia, coordinado pola Consellería de Sanidade e baixo a dirección dos investigadores da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión e Ángel Carracedo, contribuirá ao deseño de novos programas de prevención e detección temperá e personalizada. Ademais, establecerá as bases dun cribado xenético sustentable e equitativo.

Data de actualización: 22/02/2026