A Coruña, 11 de octubre de 2024

La conselleira de Política Social e Igualdad, Fabiola García, destacó el empeño de enfermos, familiares y cuidadores para que la Ley ELA sea hoy una realidad, aunque lamentó que habían tenido que esperar tres años desde que se había iniciado su tramitación en el Congreso. Lo hizo en una visita a la sede de la Asociación Gallega de Afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Agaela) para valorar la aprobación de la nueva ley con responsables, personal y usuarios de la entidad.

Fabiola García, que estuvo acompañada por el director general de Mayores y Atención Sociosanitaria, Antón Acevedo, señaló que toda ayuda es necesaria para aliviar la situación que tienen que afrontar los enfermos y a sus cuidadores, que en la mayoría de los casos forman parte del entorno familiar. Al respeto, indicó que estas personas no solo tienen que enfrentarse a la enfermedad en sí misma, sino también a numerosos gastos derivados de ella, tales como la adquisición de sillas de ruedas y de camas articuladas o tratamientos de fisioterapia, entre otros.

La conselleira advirtió de la necesidad de que el Gobierno central acompañe la Ley ELA de la financiación necesaria para que no quede en papel mojado y cumpla realmente con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes y cuidadores. En este sentido, indicó que la Xunta de Galicia invierte 2 millones de euros en apoyar con 12.000 euros al año a los pacientes de ELA. De esta ayuda se benefician más de 200 personas en nuestra comunidad.