Galicia mejora la atención a las enfermedades raras con la incorporación de tres patologías más al Programa Galego de Cribado Neonatal

El conselleiro de Sanidad destacó hoy en la apertura de la XXX Convivencia de Enfermedades Metabólicas en el Carballiño que la Xunta mejorará la atención a las enfermedades raras con la incorporación de tres patologías más al Programa Gallego de Cribado Neonatal.

Concretamente, Julio García Comesaña mencionó que la Atrofia Medular Espinal, la Inmunodeficiencia Combinada Grave y la Hiperplasia suprarrenal congénita se integrarán en el Plan Gallego de Cribado Neonatal e “incidirán en el refuerzo de la atención a las enfermedades raras y en la protección de la salud de la población infantil gallega”.

En este sentido, el Gobierno gallego cuenta con una Estrategia en Enfermedades Raras, que promueve el abordaje integral de las mesas. En el marco de esta estrategia, existen tres unidades funcionales multidisciplinares, que ya funcionan desde este año en Santiago, A Coruña y Vigo, y ya están prestando asistencia especializada a los pacientes.

Julio García Comesaña recordó que Galicia cuenta con una de las carteras de cribado neonatal más amplia de todo el Estado, “que además de las 7 patologías que recoge la cartera básica del Servicio Nacional de Salud abarca el cribado de hasta 30 patologías”.

En este sentido, destacó la importancia del programa de cribado neonatal, ampliamente consolidado y que supera el 99% de participación. “Entre julio de 2000 y diciembre de 2021 se diagnosticaron 611 pacientes con enfermedades objetivo de este programa, tras analizarse las muestras de más de 434.000 niños en el laboratorio de Metabolopatías del Hospital Clínico”.

Las enfermedades raras afectan la entre un 5 y un 7 por ciento de la población. En el caso de Galicia, a unos 200.000 gallegos. Se estima que existen en la actualidad entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras distintas.