La Xunta inicia el envío de SMS en el área sanitario de Santiago y Barbanza para invitar a participar en el proyecto Xenoma Galicia
Se realizan los convites de forma aleatoria con el objetivo de llegar a 828 participantes del área sanitaria
Quien reciba el convite podrá solicitar cita a partir de 23 de febrero en el hospital Clínico de Santiago o en el de Barbanza a través de la app Sergas Móbil
No será necesario acudir en ayunas para la toma de muestra, que se podrá realizar de lunes a jueves en horario de tarde
La toma de muestras de sangre en el marco del proyecto Genoma Galicia tiene por finalidad identificar genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar
Santiago de Compostela, 6 de febrero de 2026
La Xunta inicia hoy el envío de mensajes sms para invitar a personas del área sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza con la finalidad de recoger 828 muestras de ADN en el marco de una nueva fase del proyecto Xenoma Galicia.
Se remiten más de 5.000 invitaciones. A través de la app Sergas Móbil se habilitan 703 huecos para citas en el Hospital Clínico de Santiago y 125 para el Hospital de Barbanza, disponibles para las primeras personas que confirmen su colaboración en el proyecto.
El sms incluye un enlace al portal web del proyecto para poder conocer toda la información.
Las citas se abrirán a partir del día 23 de este mes de febrero, de lunes a jueves en horario de tarde. El personal sanitario informará a los participantes y llevará a cabo una extracción de la muestra de sangre. No será necesario acudir en ayunas.
En los próximos meses se ampliará progresivamente la invitación al resto de áreas sanitarias, hasta llegar a 5.000 participantes de toda Galicia.
Detección precoz y medicina personalizada
Con las muestras recogidas en el marco del proyecto Xenoma se busca identificar variantes de genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar, además de nutrir el biobanco del proyecto y participar en estudios clínicos.
En este momento, la primera y la segunda fase piloto del proyecto permitieron 19 detecciones nuevas de variantes genéticas de alto riesgo. En consulta, dependiendo de la variante detectada, se informa de las opciones de seguimiento personalizado, de si se deben realizar pruebas a algún familiar y de hábitos de vida saludable que se pueden seguir para disminuir el riesgo en caso de que, finalmente, aparezca la patología.
Este proyecto de investigación de medicina personalizada cuenta con una inversión del Gobierno gallego de 20 millones de euros. Se marca como objetivo recopilar el ADN de 400.000 personas.
Por ello, por el porcentaje de población incluida, Xenoma Galicia es uno de los proyectos de mayor envergadura del mundo. Permitirá predecir el riesgo de enfermedades antes de que aparezcan para poder anticiparse a ellas y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.
Esto situará a Galicia en primera línea de la investigación biomédica, además de ser un revulsivo para la industria biotecnológica y farmacéutica del país.
El proyecto Xenoma Galicia, coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.