Gómez Caamaño pone en valor el liderazgo de Galicia en el cribado neonatal del que se beneficiaron más de 476.000 recién nacidos, consiguiendo una tasa del 99,9%
El conselleiro de Sanidad explica en el Parlamento que desde el año 2000 se diagnosticaron 705 patologías que, sin ese diagnóstico precoz, podrían tener graves consecuencias
Incide en que Galicia cuenta con el programa de cribaje neonatal más amplio del Estado, incrementado en el pasado mes de noviembre con tres nuevas patologías
Recuerda que, desde comienzos de diciembre, está en marcha un nuevo cribaje para detectar cardiopatías congénitas críticas en las primeras 24 horas de vida de los bebés
Subraya que la Xunta está plenamente comprometida con todas las iniciativas encaminadas a la prevención y a la detección precoz y de enfermedades
Santiago de Compostela, 29 de enero de 2025
El conselleiro de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, puso en valor el liderazgo de Galicia en el cribado neonatal, iniciativa de la Xunta gracias a la que, desde el año 2000 y hasta 2024, fueron cribados más de 476.000 bebés. A través de este proceso, se diagnosticaron 705 patologías que, sin ese diagnóstico precoz, podrían suponer graves consecuencias.
Gómez Caamaño indicó, en respuesta a una pregunta en el Pleno del Parlamento, que ciudadanía avala esta iniciativa de la Xunta, puesto que la práctica totalidad de los bebés nacidos en Galicia, el 99,9 %, participan en estos cribados.
El conselleiro de Sanidad remarcó que desde el año 2000 y hasta 2024 se diagnosticaron entre otros, 222 casos de hipotiroidismo congénito, 62 de fibrosis quística y 372 enfermedades metabólicas.
Además, desde el año 2023, se detectaron cuatro nuevos casos de atrofia medular espinal, uno de inmunodeficiencia combinada grave; y otro de hiperplasia suprarrenal congénita. Estas tres patologías fueron incorporadas al cribado de la sanidad pública gallega ese mismo año.
Gómez Caamaño incidió en que Galicia cuenta con el programa de cribaje neonatal más amplio del Estado, incrementado en el pasado mes de noviembre con tres nuevas enfermedades, lo que permite la detección temprana de 37 metabolopatías congénitas primarias y 14 secundarias, consiguiendo las 51.
Las tres nuevas enfermedades incorporadas son: la adrenoleucodistria ligada al cromosoma X, que puede provocar déficits neuropsiquiátricos e insuficiencia suprarrenal; la mucopolisacaridiosis tipo I, que puede provocar discapacidad intelectual grave; y la enfermedad de Pompe, que provoca deterioro muscular. De esta última, ya se diagnosticó un caso desde su incorporación al cribado.
Por lo tanto, incidió el conselleiro, la cobertura gallega en comparación con la establecida en la cartera básica del Sistema Nacional de Salud es más completa, ya que la comunidad gallega identifica 51 enfermedades, lo que contrasta con los cribados obligatorios a nivel estatal, que hasta hace poco solo recogían 11 enfermedades, incrementándose en cuatro más recientemente, pero muy lejos del que recoge el programa gallego.
Se trata pues, prosiguió el conselleiro, de un programa de prevención muy importante, ya que, por medio de pruebas muy sencillas y nada invasivas, posibilita detectar enfermedades antes de que presenten síntomas para, de este modo, poder aplicar alternativas terapéuticas lo más pronto posible.
En consecuencia, la apuesta de la Xunta por la prevención es notoria, ya que Galicia dispone del calendario vacunal más completo del mundo, es pionera en la vacunación frente al virus respiratorio sincital en los bebés y tiene los cribados neonatales más amplios de todo el Estado.
Compromiso con los cribados y con la detección precoz
Gómez Caamaño recordó que, desde comienzos del pasado mes de diciembre, está en marcha un nuevo cribaje para detectar cardiopatías congénitas críticas en las primeras 24 horas de vida de los bebés, realizando para eso una prueba tan simple como una pulsiogimetría indolora y no invasiva. Se trata de patologías que son causa de un 20 % de los fallecimientos ocurridos en el período neonatal.
El objetivo de esta medida es detectar la enfermedad antes de que presente síntomas a través de la prueba del oxígeno en sangre, un cribaje que Galicia realiza de forma universal a todos los bebés nacidos en la comunidad.
Además, Galicia, junto con Madrid, lidera un proyecto de cribaje genómico neonatal, el Cringenes, en el que participan 2.500 niños de nueve comunidades. En este proyecto, se usa la muestra de sangre del cribado habitual para realizar en paralelo un análisis prospectiva de secuenciación del genoma, lo que permitirá ampliar y complementar el cribado bioquímico actual incluyendo enfermedades que, actualmente, no disponen de marcadores pero para los que solo existen opciones terapéuticas.
Es un proyecto que se lleva a cabo con un consorcio de 73 profesionales liderado por la doctora Luz Couce, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, y por el doctor Miguel Moreno, del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria. Con esta iniciativa Galicia, nuevamente, se sitúa a la vanguardia de los países europeos en este tipo de acciones con repercusión en salud.
El conselleiro finalizó su intervención refiriendo que la Xunta está plenamente comprometida con los cribados y con todas las iniciativas encaminadas a la detección precoz y a la prevención. Al respeto, insistió en que la detección temprana es la mejor manera de abordar las enfermedades, dándole una mejor atención y evitando secuelas más graves. Por eso la Xunta no escatima ni esfuerzos ni inversiones en esta materia, concluyó.