Santiago de Compostela, 8 de diciembre de 2025

Un total de 147 centros de salud de las siete áreas sanitarias gallegas ya están colaborando en el desarrollo del ensayo clínico denominado Sincigal, en el que se invita a participar a más de 900.000 gallegos mayores de 60 años, con el fin de comprobar la efectividad de la vacuna frente al virus respiratorio sincitial (VRS).

Esta iniciativa parte de la Consellería de Sanidade y de investigadores de la Fundación Pública Galega Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS).

En la primera fase están participando 43 centros de salud del área de A Coruña y Cee, 8 de Ferrol, 20 de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos, 35 de Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras, 9 de Vigo, 20 de Pontevedra y O Salnés y 12 de Santiago de Compostela y Barbanza. Progresivamente se irán sumando nuevos centros.

En el estudio se ofrece a los gallegos a partir de 60 años la oportunidad de vacunarse con Abrysvo®, vacuna ya aprobada por las autoridades sanitarias para prevenir el VRS, y con la que el estudio Sincigal pretende demostrar en la práctica la reducción de ingresos hospitalarios en la población gallega.

Por lo tanto, ya se están enviando SMS para invitar a participar. Además, cuando cualquier persona mayor de 60 años acuda a sus citas de vacunación frente a la gripe y/o la covid, o a cualquier asistencia sanitaria en los centros de atención primaria u hospitales asociados al ensayo clínico, recibirá información sobre el estudio Sincigal y tendrá la posibilidad de decidir, de manera voluntaria, si desea participar.

Posteriormente, el estudio se ampliará a mayores de 18 años con condiciones de riesgo.

Posibilidad de vacunación

En caso de aceptar participar, tendrá un 50 % de posibilidades de recibir la vacuna objeto de estudio o no, algo que se determinará al azar a través de una plataforma informática.

De este modo podrán comprobarse las diferencias entre las personas vacunadas y no vacunadas frente a un virus que, en la mayoría de los casos, provoca síntomas leves similares a un resfriado, pero que en adultos de edad avanzada o personas con patologías crónicas puede causar problemas pulmonares graves.

En caso de ser asignado al grupo de vacunación, se procederá a administrar la vacuna durante esa misma asistencia sanitaria o en una cita posterior, según prefiera el participante. Como ocurre con todas las vacunas, se verificará previamente que no existan contraindicaciones.

Si la persona es asignada al grupo que no recibe la vacuna, no se realizará ningún procedimiento adicional asociado a su participación en el estudio.

El estudio no implica acudir a ningún seguimiento clínico, ya que la información necesaria se obtendrá de la historia clínica de cada paciente para realizar el seguimiento de eficacia y seguridad, por lo que no será necesario contactar de nuevo con el participante.

Para más información sobre el estudio o para resolver cualquier duda, se puede contactar con el centro de atención informativa llamando al teléfono gratuito 900 842 21 o consultar la página web habilitada.

De este modo, este nuevo ensayo clínico Sincigal contribuirá a determinar con rigor científico quién debe vacunarse frente al VRS y cuándo.