La Xunta inicia el próximo lunes la toma de muestras de una nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en el área sanitaria de Santiago y Barbanza
Las personas que aceptaron participar solo tendrán que realizar una extracción de sangre en el Hospital Clínico de Santiago o en el Hospital de Barbanza
Se enviará un mensaje SMS para recordar que se debe reservar cita, a través de la app Sergas Móvil, para la toma de muestra
Se habilitan citas de lunes a jueves en horario de tarde, y no será necesario acudir en ayunas
El objetivo es llegar a 828 participantes del área sanitaria compostelana, invitados de forma aleatoria
Progresivamente se extenderá la invitación a todas las áreas sanitarias hasta llegar a 5.000 participantes más
La toma de muestras de sangre tiene por finalidad identificar genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar
La Xunta invierte 20 millones de euros en el proyecto Xenoma Galicia con el objetivo de recopilar el ADN de 400.000 gallegos
Santiago de Compostela, 19 de febrero de 2026
La Xunta iniciará el próximo lunes, 23 de febrero, la toma de muestras de una nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en el área sanitaria de Santiago de Compostela y Barbanza.
También se enviará un mensaje SMS de recordatorio para que las personas invitadas, de forma aleatoria, marquen su cita de extracción en su hospital de referencia. A través de la app Sergas Móvil están habilitados 703 huecos para citas en el Hospital Clínico de Santiago y 125 para el Hospital de Barbanza.
Las citas están disponibles de lunes a jueves en horario de tarde. El personal sanitario informará a los participantes y llevará a cabo una extracción de la muestra de sangre, sin necesidad de acudir en ayunas.
El objetivo es recoger 828 muestras de ADN de personas del área sanitaria santiaguesa y en los próximos meses se ampliará progresivamente la invitación al resto de áreas, hasta llegar a 5.000 participantes de toda Galicia.
Detección precoz y medicina personalizada
Con las muestras recogidas en el marco del proyecto Xenoma se busca identificar variantes de genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar, además de nutrir el biobanco del proyecto.
En este momento, la primera y la segunda fase piloto del proyecto permitieron detectar a 24 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. En consulta, dependiendo de la variante detectada, se informa de las opciones de seguimiento personalizado, de si deben hacerle pruebas a algún familiar y de hábitos de vida saludable que se pueden seguir para disminuir el riesgo en caso de que, finalmente, aparezca la patología.
Este proyecto de investigación de medicina personalizada cuenta con una inversión del Gobierno gallego de 20 millones de euros. Se marca como objetivo recopilar el ADN de 400.000 personas.
Por eso, por el porcentaje de población incluida, Xenoma Galicia es uno de los proyectos de mayor envergadura del mundo. Permitirá predecir el riesgo de enfermedades antes de aparecer para poder anticiparse a ellas y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.
Esto pondrá a Galicia en la primera línea de la investigación biomédica, además de ser un revulsivo para la industria biotecnológica y farmacéutica del país.
El proyecto Xenoma Galicia, coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.