Santiago de Compostela, 8 de junio de 2026

La Xunta iniciará el próximo martes 16 de junio la toma de muestras de la nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en los distritos sanitarios de A Mariña y de Monforte de Lemos.

La Consellería de Sanidade acaba de comenzar el envío aleatorio de mensajes SMS para invitar a la población del área lucense a participar en un proyecto que tiene por objeto identificar los genes relacionados con los cánceres de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.

El mensaje incluye la información necesaria sobre cómo deben proceder las personas invitadas para reservar su cita para la toma de muestras, a través de la app Sergas Móbil. El objetivo es alcanzar los 207 participantes en estos dos distritos sanitarios de la provincia de Lugo.

Las extracciones de sangre se realizarán los días 16 y 17 de junio en el Hospital Público de Monforte de Lemos de 15:30 a 18:30 horas. En el caso del Hospital Público de Burela tendrá lugar en las jornadas del 17, 18, 19 de 15:30 a 18:30 horas y en la mañana del sábado 20 de junio de 9:00 a 12:00 horas.

El personal sanitario informará de todo el proceso a los participantes, que no deberán acudir en ayunas.

La Xunta completó ya la recogida de las muestras de esta fase en las áreas sanitarias de Santiago y Barbanza y en la de Ferrol. Asimismo, mañana mismo finalizará las extracciones de sangre en el área sanitaria de Vigo.

El Ejecutivo gallego invierte una partida de 20 millones de euros en el proyecto Xenoma Galicia con el objetivo de recopilar el ADN de 400.000 gallegos.

28 casos detectados con variantes genéticas de alto riesgo

Con las muestras recogidas en el marco del proyecto Xenoma se busca identificar variantes de genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar, además de nutrir el biobanco del proyecto.

La primera y la segunda fase piloto del proyecto permitieron detectar a 28 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. En consulta, dependiendo de la variante detectada, se informa de las opciones de seguimiento personalizado, de si deben hacerle pruebas a algún familiar y de los hábitos de vida saludable que se pueden seguir para disminuir el riesgo en caso de que, finalmente, aparezca la patología.

El porcentaje de población incluida en el proyecto Xenoma Galicia hace de él uno de los de mayor envergadura del mundo. Permitirá predecir el riesgo de enfermedades antes de aparecer para poder anticiparse a ellas y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.

De este modo, Galicia se situará en la primera línea de la investigación biomédica, además de ser un revulsivo para la industria biotecnológica y farmacéutica del país.

El proyecto Xenoma Galicia, coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.